Thuốc uống trị COVID-19 Pfizer giảm nguy cơ tử vong gần 90%
Pfizer thông báo ngày 5.11 rằng thuốc viên kháng virus trị COVID-19 của hãng làm giảm tỉ lệ nhập viện và tử vong gần 90% ở những người trưởng thành có nguy cơ cao.
Thuốc trị COVID-19 mang tên Paxlovid
Pfizer công bố kết quả sơ bộ ngày 5.11 của nghiên cứu trên 775 người trưởng thành, AP đưa tin. Những bệnh nhân này dùng thuốc của Pfizer cùng với một loại thuốc kháng virus khác ngay sau khi phát các triệu chứng COVID-19 đã giảm 89% tỉ lệ nhập viện hoặc tử vong sau 1 tháng, so với những bệnh nhân dùng giả dược.
Kết quả cũng cho thấy, chưa tới 1% bệnh nhân dùng thuốc trị COVID-19 của Pfizer phải nhập viện và không có ai tử vong. Ở nhóm đối chứng, 7% phải nhập viện và có 7 ca tử vong.
Những người tham gia nghiên cứu chưa tiêm chủng và mắc COVID-19 ở mức nhẹ tới trung bình và được coi là có nguy cơ phải nhập viện cao do các vấn đề về sức khỏe như béo phì, tiểu đường và bệnh tim.
Việc điều trị bằng thuốc trị COVID-19 của Pfizer bắt đầu trong vòng từ 3 đến 5 ngày sau khi phát các triệu chứng ban đầu, và điều trị kéo dài trong 5 năm ngày. Những bệnh nhân dùng thuốc sớm hơn cho kết quả tốt sớm hơn. Kết quả này cho thấy sự cần thiết của việc xét nghiệm và điều trị nhanh chóng.
Pfizer cũng báo cáo một số chi tiết về các tác dụng phụ của thuốc điều trị COVID-19 dạng viên của hãng nhưng lưu ý tỉ lệ những tác dụng phụ này tương đương ở các nhóm, ở mức khoảng 20%.
Pfizer cho biết sẽ đề xuất Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) và các cơ quan quản lý quốc tế cấp phép cho thuốc viên điều trị COVID-19 của hãng càng sớm càng tốt.
Khi Pfizer đệ trình đăng ký, FDA có thể đưa ra quyết định trong vòng vài tuần hoặc vài tháng. Nếu được phép, hãng dược Mỹ sẽ bán thuốc điều trị COVID-19 theo tên thương hiệu Paxlovid.
Cuộc đua thuốc điều trị COVID-19 dạng uống
Các nhà nghiên cứu trên toàn thế giới đang chạy đua để tìm ra thuốc điều trị COVID-19 có thể uống tại nhà để giảm bớt các triệu chứng, tăng tốc độ hồi phục và giảm gánh nặng cho các bệnh viện cũng như y bác sĩ.
Hiện tại, tất cả các loại thuốc điều trị COVID-19 ở Mỹ đều cần tiêm tĩnh mạch hoặc tiêm. Thuốc trị COVID-19 dạng viên Molnupiravir của Merck đang được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ xem xét sau khi những kết quả ban đầu cho thấy thuốc có hiệu quả mạnh mẽ. Ngày 4.11, Vương quốc Anh đã trở thành quốc gia đầu tiên trên thế giới phê duyệt Molnupiravir cho điều trị COVID-19.
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ dự kiến tổ chức một cuộc họp công khai vào cuối tháng này để xem xét thuốc viên trị COVID-19 Molnupiravir của Merck. Hồi tháng 9, Merck cho hay, Molnupiravir có hiệu quả giảm 50% tỉ lệ nhập viện và tử vong.
AP nhận định, thuốc điều trị COVID-19 của Pfizer có khả năng có lợi thế trong việc xin cấp phép điều trị từ lịch sử dữ liệu an toàn vốn có.
Trong khi phụ nữ mang thai bị loại khỏi thử nghiệm thuốc điều trị COVID-19 của Merck do có nguy cơ gây dị tật bẩm sinh, thuốc trị COVID-19 của Pfizer không có bất kỳ hạn chế nào tương tự.
Thuốc của Merck hoạt động bằng cách can thiệp vào mã di truyền của virus SARS-CoV-2 - một phương pháp mới để làm gián đoạn virus.
Trong khi đó, thuốc của Pfizer là một phần của dòng thuốc kháng virus có tuổi đời hàng thập kỷ được gọi là thuốc ức chế protease được sử dụng rộng rãi để điều trị HIV và viêm gan C. Thuốc chặn một loại enzym quan trọng mà virus cần để nhân lên trong cơ thể người.
Loại thuốc này lần đầu tiên được xác định khi có đợt bùng phát dịch SARS năm 2003 ở Châu Á. Năm 2020, các nhà nghiên cứu của Pfizer đã quyết định hồi sinh loại thuốc này, nghiên cứu để dùng trong điều trị COVID-19 do sự tương đồng giữa 2 loại virus Corona.
Mỹ đã phê duyệt một loại thuốc kháng virus khác để điều trị COVID-19 - thuốc Redesivir và cho phép 3 liệu pháp kháng thể giúp hệ thống miễn dịch chống virus. Tuy nhiên, những loại thuốc điều trị COVID-19 này được tiêm thông thường hoặc tiêm qua đường tĩnh mạch tại các bệnh viện, phòng khám với nguồn cung hạn chế do sức ép của đợt bùng phát do biến thể Delta.
Geen opmerkingen:
Een reactie posten